MELOXIDYL 0,5 mg/ml perorálna suspenzia pre mačky

 

Jeden ml Meloxidyl 0,5 mg/ml perorálna suspenzia pre mačky obsahuje:

Účinná látka: Meloxicamum 0,5 mg

Pomocné látky: Natrii benzoas     (E 211)    2,0 mg

Perorálna suspenzia. Svetložltá perorálna suspenzia.

 

Cieľový druh : Mačky.

 

Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu :

Zmiernenie zápalu a bolesti pri chronických svalových a kostných ochoreniach mačiek. Zmiernenie miernej až strednej pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedických a chirurgických zákrokoch a operáciách mäkkých tkanív.

 

Kontraindikácie :

Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich zvierat. Nepoužívať u mačiek trpiacich gastro-intestinálnymi poruchami ako sú podráždenie a hemoragie, s poškodenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými zmenami. Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku. Nepoužívať u mačiek do veku 6 týždňov.

 

Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat :

Ak sa vyskytnú nežiaduce účinky, je potrebné liečbu prerušiť a vyhľadať pomoc veterinárneho lekára. Nepoužívať u dehydratovaných, hypovolemických alebo hypotenzných zvierat pre potenciálne riziko renálnej toxicity. Použitie pri dlhodobej terapii musí byť monitorované veterinárnym lekárom v pravidelných intervaloch.

 

Meloxidyl 0,5 mg/ml perorálna suspenzia pre mačky by nemala byť použitá po parenterálnej injekcii meloxicamu alebo inej terapii nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAIDs), pretože pre následnú, opakovanú liečbu mačiek nebolo stanovené primerané dávkovanie.

 

 Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám :

Ľudia so známou precitlivenosťou na lieky NSAIDs sa musia vyhýbať kontaktu s veterinárnym liekom. V prípade náhodného požitia lieku vyhľadať ihneď lekársku pomoc a ukázať obal alebo písomnú informáciu lekárovi.  

 

Nežiaduce účinky (frekvencia výskytu a závažnosť) :

Občas boli popisované typické nežiaduce reakcie NSAIDs, ako sú strata apetítu, zvracanie, hnačka, skrytá krv v truse, skleslosť a obličkové zlyhanie. Tieto vedľajšie účinky sú vo väčšine prípadov prechodné a vymiznú po ukončení liečby. Len vo veľmi vzácnych prípadoch môžu byť vážne alebo aj fatálne.

 

Použitie počas gravidity, laktácie a znášky :

 

Bezpečnosť veterinárneho lieku nebola potvrdená počas gravidity a laktácie (pozri bod 4.3).

 

Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia :

Iné lieky NSAIDs, diuretiká, antikoagulanciá, aminoglykozidové antibiotiká a látky viažuce sa vo vysokom stupni na proteíny môžu súťažiť o naviazanie, čo môže tak viesť k toxickým účinkom. Meloxidyl sa nesmie aplikovať spolu s inými liekmi NSAIDs alebo s glukokortikoidmi. Je potrebné sa vyhýbať súčasnej aplikácii potenciálne nefrotoxických liekov. Predchádzajúca liečba protizápalovými liekmi môže mať za následok zosilnené nežiaduce vedľajšie reakcie, takže je potrebné pred začatím aplikácie lieku dodržať obdobie najmenej 24 hodín bez liečby takýmito veterinárnymi liekmi. Dĺžka tohto obdobia bez liečby sa však musí zvážiť podľa farmakologických vlastností predchádzajúceho lieku.

 

Dávkovanie a spôsob podania lieku  :

Pri začatí liečby sa podáva prvý deň jedna perorálna dávka 0,1 mg meloxikamu/kg ž.hm.  Liečba pokračuje perorálnym podaním udržiavacej dávky 0,05 mg meloxikamu/kg ž.hm. raz denne (v 24 hodinových intervaloch).

 

Zvláštnu pozornosť je potrebné venovať presnosti dávkovania. Odporúčaná dávka by nemala byť prekročená.

 

Pred použitím dobre pretrepať. Liek sa podáva zamiešaný do krmiva alebo priamo do papule.

 

Suspenziu lieku je možné aplikovať pomocou odmernej striekačky priloženej v balení. Striekačka sedí na hrdlo liekovky a má stupnicu podľa kg živej hmotnosti (od 1 kg po 10 kg), ktorá zodpovedá udržiavacej dávke. Preto je pre prvý deň potrebné podať dvojnásobok objemu tejto udržiavacej dávky.

 

Klinickú odpoveď je zvyčajne možné pozorovať v priebehu 7 dní. Liečba sa preruší najneskôr po 14 dňoch, ak nie je viditeľné klinické zlepšenie.

 

Predávkovanie (príznaky, núdzové postupy, antidotá) ak sú potrebné :

 

Meloxikam má úzku bezpečnostnú terapeutickú šírku u mačiek a klinické príznaky predávkovania sa objavia už pri relatívne nízkej hladine predávkovania. V prípade predávkovania sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky oveľa závažnejšie a častejšie. V prípade predávkovania je potrebné začať symptomatickú liečbu.